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来源于大肠杆菌（E.coli）重组克隆表达的尿嘧啶 DNA 糖基化酶（Uracil-DNA Glycosylase,UDG），能够催化尿嘧啶和糖之间的 N-糖苷键水解，在含尿嘧啶的单链或双链 DNA 中留下一个无嘧啶位点。该酶对 RNA 无活性，主要应用于 PCR 扩增产物的防污染。它的作用原理基于：在 PCR 反应中以 dUTP 替代 dTTP 掺入 DNA 中，形成了含 dU 碱基的 PCR 扩增产物，Uracil- DNA Glycosylase 能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键，降解 PCR 扩增产物。
产品名称
尿嘧啶 DNA 糖基化酶(UDG)（Uracil-DNA Glycosylase,UDG）
酶学编号
/
CAS编号
/
来 源
大肠杆菌（E.coli）
形 态
溶液（含50％甘油）
酶 活
1U/μl
纯 度
≥95%（SDS-PAGE）
单位定义
1个活性单位（U）是指在37℃条件下，60min内能够完全降解1μg纯化的含有尿嘧啶的单链 DNA所需的酶量。
用 途
控制 PCR 中的残留污染
糖基化酶介导的单核苷酸多态性检测 (GMPD)
定点突变
用作蛋白-DNA 相互作用研究的探针
SNP 基因分型
克隆 PCR 产物
生成 PCR 产物和 cDNA 的单链突出端
储存条件
温度：-25℃~ -5℃保存 （注：避免温度低于-25℃发生冻结；若长时间冻结会导致活性部分丧失）
有效期：24个月
推荐使用条件
储存缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl (pH8.0), 50 mmol/L NaCl, 1mmol/L DTT, 0.1 mmol/L EDTA，0.1% Triton X-100, 50%(v/v)甘油。
